АПТЕКА БОТКИНА АПТЕКА БОТКИНА

Герцептин 600 мг купить в москве

Герцептин 600мг/5мл 1 шт. раствор для подкожного введения ф. хоффманн-ля рош лтд.

Герцептин 600мг/5мл 1 шт. раствор для подкожного введения ф. хоффманн-ля рош лтд.
  • ✅ В наличии
  • Артикул: 660096155
  • Производитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Страна: Швейцария
  • Действующее вещество:
  • Самовывоз из аптеки бесплатно
  • Доставка заказа до 2500 руб. — 200 руб.
  • Доставка заказа от 2500 руб. — 1 руб.
Цена: 48 800 руб.

Видео

Герцептин 600 аналоги

Гертикад 150мг 1 шт. лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Гертикад 150мг 1 шт. лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
  • ✅ В наличии
  • Артикул: 653060057
  • Производитель: Биокад ЗАО
  • Страна: Россия
  • Действующее вещество: Трастузумаб*
  • Самовывоз из аптеки бесплатно
  • Доставка заказа до 2500 руб. — 200 руб.
  • Доставка заказа от 2500 руб. — 1 руб.
Цена: 12 000 руб.

Гертикад 440мг 1 шт. лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий биокад

Гертикад 440мг 1 шт. лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий биокад
  • ✅ В наличии
  • Артикул: 578394641
  • Производитель: Биокад ЗАО
  • Страна: Россия
  • Действующее вещество: Трастузумаб*
  • Самовывоз из аптеки бесплатно
  • Доставка заказа до 2500 руб. — 200 руб.
  • Доставка заказа от 2500 руб. — 1 руб.
Цена: 30 000 руб.

Кадсила 100мг 1 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инфузий ф.хоффманн-ля рош лтд

Кадсила 100мг 1 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инфузий ф.хоффманн-ля рош лтд
  • ✅ В наличии
  • Артикул: 709717878
  • Производитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Страна: Швейцария
  • Действующее вещество:
  • Самовывоз из аптеки бесплатно
  • Доставка заказа до 2500 руб. — 200 руб.
  • Доставка заказа от 2500 руб. — 1 руб.
Цена: 119 000 руб.

Кадсила лиоф. д/приг конц. д/приг р-ра д/инф. 100мг фл.

Кадсила лиоф. д/приг конц. д/приг р-ра д/инф. 100мг фл.
  • ✅ В наличии
  • Артикул: 10000034
  • Производитель: Швейцария/США
  • Действующее вещество: Трастузумаб эмтанзин
  • Доставка на заказы до 1499 руб. — 149 руб.
  • Доставка на заказы от 1499 руб. — бесплатно
Цена: 119 000 руб.

Кадсила лиоф. д/приг конц. д/приг р-ра д/инф. 160мг фл.

Кадсила лиоф. д/приг конц. д/приг р-ра д/инф. 160мг фл.
  • ✅ В наличии
  • Артикул: 10000035
  • Производитель: Швейцария/США
  • Действующее вещество: Трастузумаб эмтанзин
  • Доставка на заказы до 1499 руб. — 149 руб.
  • Доставка на заказы от 1499 руб. — бесплатно
Цена: 186 500 руб.

Кадсила 160мг 1 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инфузий ф.хоффманн-ля рош лтд

Кадсила 160мг 1 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инфузий ф.хоффманн-ля рош лтд
  • ✅ В наличии
  • Артикул: 709717882
  • Производитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Страна: Швейцария
  • Действующее вещество:
  • Самовывоз из аптеки бесплатно
  • Доставка заказа до 2500 руб. — 200 руб.
  • Доставка заказа от 2500 руб. — 1 руб.
Цена: 190 000 руб.

Состав

Раствор для подкожного введения Действующее вещество: трастузумаб 600 мг; Вспомогательные вещества: рекомбинантная человеческая гиалуронидаза — 10000 ЕД, L-гистидин — 1.95 мг, L-гистидина гидрохлорида моногидрат — 18.35 мг, α,α-трегалозы дигидрат — 397.25 мг, L-метионин — 7.45 мг, полисорбат 20 — 2 мг, вода д/и — до 5 мл.

Фармакологическое действие

Метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2: — в качестве монотерапии, после одной или более схем химиотерапии; — в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия терапии); — в комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах (эстрогеновых и/или прогестероновых) у женщин в постменопаузе. Ранние стадии рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2: — в виде адъювантной терапии после проведения хирургического вмешательства, завершения химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и лучевой терапии; — в комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом; — в комбинации с адъювантной химиотерапией, состоящей из доцетаксела и карбоплатина; — в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией препаратом Герцептин® при местно-распространенном (включая воспалительную форму) заболевании или в случаях, когда размер опухоли превышает 2 см в диаметре. Фармакокинетика Метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2: — в качестве монотерапии, после одной или более схем химиотерапии; — в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия терапии); — в комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах (эстрогеновых и/или прогестероновых) у женщин в постменопаузе. Ранние стадии рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2: — в виде адъювантной терапии после проведения хирургического вмешательства, завершения химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и лучевой терапии; — в комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом; — в комбинации с адъювантной химиотерапией, состоящей из доцетаксела и карбоплатина; — в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией препаратом Герцептин® при местно-распространенном (включая воспалительную форму) заболевании или в случаях, когда размер опухоли превышает 2 см в диаметре.

Показания

Метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2: — в качестве монотерапии, после одной или более схем химиотерапии; — в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия терапии); — в комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах (эстрогеновых и/или прогестероновых) у женщин в постменопаузе. Ранние стадии рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2: — в виде адъювантной терапии после проведения хирургического вмешательства, завершения химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и лучевой терапии; — в комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом; — в комбинации с адъювантной химиотерапией, состоящей из доцетаксела и карбоплатина; — в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией препаратом Герцептин® при местно-распространенном (включая воспалительную форму) заболевании или в случаях, когда размер опухоли превышает 2 см в диаметре.

Противопоказания

— тяжелая одышка в покое, вызванная метастазами в легкие или требующая поддерживающей терапии кислородом; — больные на ранних стадиях РМЖ с инфарктом миокарда в анамнезе, стенокардией, требующей лечения, хронической сердечной недостаточностью (II-IV функциональный класс по NYHA), ФВЛЖ

Побочные действия

В настоящее время наиболее серьезными и/или частыми нежелательными реакциями, о которых сообщалось при применении препарата Герцептин®, являются: нарушения со стороны сердца; реакции, связанные с введением; гематотоксичность (в частности, нейтропения); инфекции и нарушения со стороны легких. Профиль безопасности препарата Герцептин® в лекарственной форме для п/к введения при ранних стадиях РМЖ сопоставим с известным профилем безопасности для в/в лекарственной формы. Некоторые нежелательные явления/реакции чаще развивались при применении лекарственной формы для п/к введения: — cерьезные нежелательные явления (большинство из которых было связано с госпитализацией или продлением госпитализации): 14.1% при применении лекарственной формы для в/в введения в сравнении с 21.5% при применении лекарственной формы для п/к введения. Различия по частоте серьезных нежелательных явлений между лекарственными формами наблюдались в основном за счет инфекций с/без нейтропении (4.4% против 8.1%) и кардиологических нарушений (0.7% против 1.7%); — инфекции послеоперационной раны (тяжелые и/или серьезные): 1.7% при применении лекарственной формы для в/в введения в сравнении с 3% при применении лекарственной формы для п/к введения; — реакции, связанные с введением: 37.2% при применении лекарственной формы для в/в введения в сравнении с 47.8% при применении лекарственной формы для п/к введения; — артериальная гипертензия: 4.7% при применении лекарственной формы для в/в введения в сравнении с 9.8% при применении лекарственной формы для п/к введения. Для описания частоты нежелательных реакций в данном разделе используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но

Взаимодействие

Специальные исследования лекарственного взаимодействия препарата Герцептин® не проводились. В клинических исследованиях клинически значимого взаимодействия между препаратом Герцептин® и одновременно применяемыми препаратами не отмечалось. При применении трастузумаба в комбинации с доцетакселом, карбоплатином или анастрозолом, фармакокинетические параметры данных препаратов, включая трастузумаб, не изменялись. Концентрации паклитаксела и доксорубицина и их основных метаболитов (6-α-гидроксипаклитаксел и доксорубицинол) в присутствии трастузумаба не изменялись. Тем не менее, трастузумаб может повысить общую экспозицию одного из метаболитов доксорубицина (7-дезокси-13-дигидродоксорубицинон). Биологическая активность этого метаболита и клиническое значение повышения его экспозиции неизвестны. В присутствии паклитаксела и доксорубицина изменений в концентрации трастузумаба не наблюдалось. Результаты изучения фармакокинетики капецитабина и цисплатина при применении в комбинации с трастузумабом или без него предполагают, что экспозиция биологически активных метаболитов капецитабина (например, фторурацил) не изменялась при одновременном применении цисплатина или цисплатина и трастузумаба. Однако были зарегистрированы более высокие концентрации капецитабина и более длительный его Т1/2при комбинации с трастузумабом. Данные также указывают, что фармакокинетика цисплатина не изменялась при одновременном применении капецитабина или капецитабина в комбинации с трастузумабом. Препарат Герцептин® в лекарственной форме для п/к введения является готовым к использованию раствором, который нельзя растворять в других лекарственных препаратах или смешивать. Признаков несовместимости между раствором препарата Герцептин® для п/к введения и шприцами из полипропилена не наблюдалось.

Способ применения и дозы

Тестирование на опухолевую экспрессию HER2 до начала лечения препаратом Герцептин®является обязательным. Лечение препаратом Герцептин® должно проводиться только под наблюдением врача, имеющего опыт применения цитотоксической химиотерапии. Препарат должен вводить медицинский персонал при соблюдении асептических условий. Перед введением препарата важно проверить его маркировку и убедиться, что лекарственная форма препарата соответствует назначению — для п/к введения. Герцептин® в форме раствора для п/к введения не предназначен для в/в введения и должен применяться только п/к в виде инъекции. Переход с лекарственной формы для в/в введения на лекарственную форму для п/к введения и наоборот при режиме введения 1 раз в 3 недели изучался в клиническом исследовании. Чтобы не допустить ошибочного введения препарата Кадсила® (трастузумаб эмтанзин) вместо препарата Герцептин® (трастузумаб), перед введением препарата пациенту необходимо проверить этикетку на флаконе Препарат Герцептин® в лекарственной форме для п/к введения является готовым к использованию раствором, который нельзя растворять в других лекарственных препаратах или смешивать. Перед введением раствор следует проверить (визуально) на предмет отсутствия механических примесей и изменения окраски. Правила хранения раствора для п/к введения после забора в шприц Т.к. раствор препарата Герцептин® для п/к введения не содержит антимикробного консерванта, с микробиологической точки зрения препарат должен быть использован сразу после вскрытия флакона и набора в шприц. После набора в шприц лекарственный препарат сохраняет физическую и химическую стабильность в течение 48 ч при температуре 2-8°С и в течение 6 ч при комнатной температуре (максимально 30°С) при рассеянном дневном освещении, при условии, что набор препарата в шприц проводится в контролируемых, валидированных асептических условиях. Если препарат во флаконе уже хранился какое-то время при комнатной температуре, то хранить препарат, набранный в шприц, при комнатной температуре нельзя. После набора раствора в шприц рекомендуется заменить иглу-переходник на закрывающий колпачок шприца во избежание высыхания раствора в игле и снижения качества лекарственного препарата. Иглу для п/к введения следует присоединять к шприцу непосредственно перед введением с коррекцией объема раствора до 5 мл. Флакон с препаратом используется только однократно. Стандартный режим дозирования Препарат назначают п/к в фиксированной дозе 600 мг (независимо от массы тела пациента), в течение 2-5 мин, каждые 3 недели. Нагрузочная доза не требуется. Инъекции следует производить попеременно в левое и правое бедро. Место новой инъекции должно отстоять от предыдущего минимум на 2.5 см, располагаться на здоровом участке кожи и не затрагивать участки покраснения, синяков, болезненности и уплотнений. Для п/к введения других препаратов следует использовать другие места введения. Продолжительность терапии Лечение препаратом Герцептин® у пациентов с метастатическим РМЖ проводится до прогрессирования заболевания. Пациенты с ранними стадиями РМЖ должны получать терапию препаратом Герцептин® в течение 1 года или до рецидива заболевания (в зависимости от того, что произойдет быстрее). Лечение препаратом Герцептин® пациентов с ранними стадиями РМЖ свыше 1 года не рекомендуется. Коррекция дозы В период возникновения обратимой миелосупрессии, вызванной химиотерапией, курс терапии препаратом Герцептин® может быть продолжен после снижения дозы химиотерапии или временной ее отмены (согласно соответствующим рекомендациям в инструкциях по применению паклитаксела, доцетаксела или ингибитора ароматазы), при условии тщательного контроля осложнений, обусловленных нейтропенией. При снижении ФВЛЖ (в%) на ≥10 единиц от исходной и ниже значения 50% лечение должно быть приостановлено. Повторную оценку ФВЛЖ следует проводить приблизительно через 3 недели. При отсутствии улучшения показателя ФВЛЖ, или его дальнейшем снижении, или появления симптомов хронической сердечной недостаточности (ХСН) необходимо рассмотреть вопрос о прекращении лечения препаратом Герцептин®, если только польза для конкретного пациента не превосходит риск. Таких пациентов следует направить к кардиологу для проведения обследования и наблюдать. Пропуск в плановом введении При пропуске фиксированной дозы препарата Герцептин® для п/к введения следует как можно быстрее ввести следующую (т.е. пропущенную) дозу 600 мг. Интервал между следующими подряд инъекциями препарата Герцептин® для п/к введения не должен быть менее 3 недель. Особые указания по дозированию Снижение дозы препарата Герцептин® у пациентов пожилого возраста не требуется. Изменение дозы препарата Герцептин® у пациентов с легкой и средней степенью нарушения функции почек не требуется. В связи с ограниченными данными дать рекомендации по дозированию препарата у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции почек не представляется возможным. В связи с отсутствием данных дать рекомендации по дозированию препарата у пациентов с нарушением функции печени не представляется возможным.

Специальные указания

В медицинской документации больного следует указывать торговое наименование препарата и номер серии. Замена препарата на какой-либо другой биологический лекарственный препарат требует согласования с лечащим врачом. При отсутствии данных о результатах перевода пациентов с препарата Герцептин® на подобный биологический препарат, подтверждающих взаимозаменяемость, следует соблюдать осторожность при замене препарата Герцептин® на подобный биологический препарат. Представленная информация относится исключительно к препарату Герцептин®. HER2 тестирование должно быть проведено в специализированной лаборатории, которая может обеспечить контроль качества процедуры тестирования. Герцептин® следует применять у пациентов с метастатическим РМЖ или ранними стадиями РМЖ только при наличии опухолевой гиперэкспрессии HER2, определенной методом иммуно-гистохимической реакции (ИГХ), или амплификации гена HER2, определенной методом гибридизации in situ (FISH или CISH). Следует использовать точные и валидированные методы определения. В настоящее время отсутствуют данные из клинических исследований о пациентах, получавших Герцептин® повторно после применения в адъювантной терапии. Нарушения со стороны сердца Пациенты, получающие Герцептин® в качестве монотерапии или в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, особенно после химиотерапии, включающей антрациклины (доксорубицин или эпирубицин), имеют повышенный риск развития ХСН (II-IV функциональный класс по NYHA) или бессимптомных нарушений функции сердца. Тяжесть этих явлений может варьировать от средней до тяжелой степени. Эти явления могут привести к смертельному исходу. Кроме этого, необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, например, у пациентов пожилого возраста, с артериальной гипертензией, документально подтвержденной ИБС, хронической сердечной недостаточностью, ФВЛЖ 50 лет, низкая исходная ФВЛЖ (25 кг/м2. Неоадъювантная-адъювантная терапия Для пациентов с ранними стадиями РМЖ, которым может быть назначена неоадъювантная-адъювантная терапия, применение препарата Герцептин® совместно с антрациклинами рекомендовано только в случае, если они ранее не получали химиотерапию и только при использовании низкодозовых режимов терапии антрациклинами (максимальная суммарная доза доксорубицина 180 мг/м2 или эпирубицина 360 мг/м2). У пациентов, получивших полный курс низкодозовых антрациклинов и Герцептин® в составе неоадъювантной терапии, не рекомендуется проведение дополнительной цитотоксической химиотерапии после проведения хирургического вмешательства. Во всех других случаях решение о необходимости дополнительной цитотоксической химиотерапии принимается на основании индивидуальных факторов. Опыт применения трастузумаба совместно с низкодозовыми режимами терапии антрациклинами ограничен двумя исследованиями. При применении препарата Герцептин® в лекарственной форме для в/в введения совместно с неоадъювантной химиотерапией, включавшей 3 цикла доксорубицина (суммарная доза 180 мг/м2), частота симптоматического нарушения функции сердца составила 1.7%. В базовом исследовании при применении препарата Герцептин®в лекарственной форме для п/к введения совместно с неоадъювантной терапией, включавшей 4 цикла эпирубицина (суммарная доза 300 мг/м2) частота хронической сердечной недостаточности составила 0.7% при медиане наблюдения в 40 месяцев. У пациентов с более низкой массой тела (

Срок годности

1 год 9 мес

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Герцептин работает на поверхности раковых клеток. Главный компонент блокирует пролиферацию, то есть разрастание и размножение опухолевых клеток.

Показания для применения герцептина:

  • метастатические формы рака молочной железы (как монотерапия, так и в комплексе с другими препаратами).
  • рак молочной железы на ранних стадиях (терапии, после оперативного лечения, а также после химиотерапии).

Правила использования герцептина:

  1. Тестирование лекарством до начала терапии и является обязательным.
  2. Лечение проводится исключительно под контролем врача, имеющего соответствующий опыт.
  3. Лекарство должно быть введено медицинским персоналом при соблюдении, асептических условий.
  4. Герцептин форме раствора для подкожного введения не предназначен для внутривенного введения и должен применяться только подкожно в виде инъекции.
  5. Лекарство введения является готовым к применению раствором. И его нельзя растворять в других лекарственных средствах или смешивать.
  6. Перед тем как ввести препарат необходимо визуально оценить на отсутствие примесей.
  7. Препарат следует использовать сразу, после открытия флакона.
  8. Флакон с раствором использовать можно только один раз.

Режим дозирования.

Герцептин назначают в дозе 600 миллиграммов. Не зависимо от массы тела в течение 2-5 минут с интервалом в три недели. Инъекции делают поочередно в правое и левое бедро. Места новых инъеций должны отступать от последних на 2.5 сантиметра, располагаться на здоровом участке кожи и не затрагивать синяков.

Обновлено: 25.07.2021

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *