0
Корзина Пуста

Канума купить в Москве

Канума купить в Москве - Фото 0
Канума купить в Москве - Фото 1
Канума купить в Москве - Миниатюра 0
Канума купить в Москве - Миниатюра 1

458 850 руб.

В наличии

- +

Действующее вещество:  Себелипаза альфа

Форма выпуска: Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл.

Производитель: PATHEON ITALIA, S.p.A. Италия

Канума 2мг/мл цена в Москве

Самая низкая цена на Канума 2мг/мл в Москве, в интернет-аптеке Боткина. Купить Канума 2мг/мл в Москве дешево в один клик и оформить доставку лекарств на дом.

Фармакодинамика:

Характеристика препарата

Себелипаза альфа является рекомбинантной человеческой лизосомной кислой липазой (rhLAL), очищенной от яичного белка трансгенных кур, с той же аминокислотной последовательностью, что и у нативного человеческого фермента. Очищенная себелипаза альфа является гликопротеином с 6 N-связанными участками гликозилирования. Гликаны себелипазы альфа состоят преимущественно из N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и N-связанных структур, заканчивающихся маннозными, а также манноза-6-фосфатными фрагментами. Описанные N-гликановые структуры облегчают поглощение макрофагами белка в клетках с помощью маннозных или манноза-6-фосфатных рецепторов.

Фармакодинамика

Себелипаза альфа - рекомбинантная лизосомная кислая липаза, фермент, который применяется в качестве заместительной ферментной терапии, с целью улучшения метаболизма липидов и уменьшения накопления эфиров холестерина и триглицеридов у пациентов всех возрастов при дефиците лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ).

Дефицит лизосомной кислой липазы (исторически болезнь Вольмана, болезнь накопления эфиров холестерина) представляет собой редкую аутосомно-рецессивную лизосомную болезнь накопления, характеризующуюся генетическим дефектом LAL гена, и приводящую к заметному снижению или потере активности фермента лизосомной кислой липазы (ЛКЛ). Такой дефицит характеризуется отсутствием расщепления эфиров холестерина и триглицеридов в лизосомах.

Лизосомальное накопление эфиров холестерина и триглицеридов в печени ведет к гепатомегалии, нарастанию удельной доли жира в печеночной ткани, подъему уровней трансаминаз, сигнализирующем о хроническом поражении печени, а также к прогрессированию до фиброза, цирроза и осложнений терминальной стадии печеночной недостаточности. В селезенке ДЛКЛ вызывает спленомегалию, в крови - анемию и тромбоцитопению. Накопление липидов в кишечной стенке ведет к мальабсорбции и нарушению роста и развития. Дислипидемия часто сопровождается подъемом уровней липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и триглицеридов и снижением липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и сочетается с нарастанием удельной доли жира в ткани печени и подъемом уровня трансаминаз в крови. Пациенты с ДЛКЛ обладают повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний и более высокой скоростью развития атеросклероза. Дефицит фермента также ведет к снижению выработки свободного холестерина, что приводит к нарастанию синтеза апо-В-содержащих липопротеинов и замедлению формирования частиц ЛПВП.

Другие липид-модифицирующие средства могут дать снижение уровня холестерина ЛПНП у пациентов с ДЛКЛ, однако они не влияют на прогрессирование заболевания печени, поскольку эти средства не воздействуют на первопричину дефицита фермента.

По результатам экспериментальных фармакологических данных и проведенных клинических исследований показано, что препарат КАНУМА, являясь патогенетическим средством терапии ДЛКЛ, способствует улучшению липидного обмена и нормализации уровня печеночных ферментов при состояниях, связанных с ДЛКЛ.

Механизм действия

Себелипаза альфа связывается с рецепторами клеточной мембраны через гликаны, экспрессирующиеся на белке, и в последующем поглощается лизосомами. Себелипаза альфа катализирует лизосомный гидролиз эфиров холестерина и триглицеридов до свободного холестерина, глицерина и свободных жирных кислот. Замещение ферментной активности ЛКЛ ведет к снижению удельной доли жира в ткани печени и нормализации уровня трансаминаз в крови, а также восстанавливает метаболизм эфиров холестерина и триглицеридов в лизосомах, что приводит к снижению уровней холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов невысокой плотности (ЛПнВП), триглицеридов, и росту уровня холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). Улучшение роста и развития организма происходит в результате уменьшения накопления липидов в стенке кишечника и, как следствие, улучшения всасываемости питательных веществ.

Клиническая эффективность и безопасность

Исследования у детей с впервые выявленным дефицитом лизосомной кислой липазы

Исследование LAL-CL03 являлось многоцентровым открытым несравнительным исследованием препарата КАНУМА у 9 пациентов с ДЛКЛ с нарушением развития или другими признаками быстро прогрессирующего заболевания в возрасте до 6 месяцев. Пациенты также страдали быстро прогрессирующей недостаточностью функции печени и тяжелой гепатоспленомегалией. Возрастной диапазон при включении в исследование составлял 1-6 месяцев. Пациенты получали препарат КАНУМА в дозе 0,35 мг/кг один раз в неделю в течение первых 2 недель и затем 1 мг/кг один раз в неделю. В соответствии с клиническим ответом, подъем дозы до 3 мг/кг один раз в неделю был произведен уже через 1 месяц и вплоть до 20 месяца от начала лечения в дозе 1 мг/кг. Было разрешено дальнейшее увеличение дозы до 5 мг/кг один раз в неделю.

Эффективность оценивалась путем сравнения опыта выживаемости пациентов, получавших лечение препаратом КАНУМА, доживших до возраста 12 месяцев и старше в исследовании LAL CL03, с исторической когортой не проходивших лечения младенцев, у которых был выявлен ДЛКЛ со сходными клиническими симптомами. В исследовании LAL CL03 6 из 9 младенцев, получавших препарат КАНУМА, дожили до 12 месяцев и более (67 % 12 месячная выживаемость, 95 % ДИ: от 30 % до 93 %). При продолжении лечения после 12-месячного возраста 1 пациент умер в возрасте 15 месяцев. В исторической когорте 0 из 21 пациентов пережили 8-месячный возраст (0 % 12 месячная выживаемость, 95 % ДИ: от 0 % до 16 %).

Прием препарата КАНУМА в дозах до 1 мг/кг один раз в неделю привел к улучшению уровней аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT) и к прибавке массы тела в течение первых нескольких недель лечения. С исходного уровня к неделе 48 средние показатели снижения АЛТ и ACT составляли 34,0 Ед/л и 44,5 Ед/л, соответственно. Увеличение дозы до 3 мг/кг один раз в неделю было связано с дополнительным улучшением по показателям прибавки массы тела, лимфаденопатии и сывороточного альбумина. С исходного уровня к 48 неделе средний процентиль массы тела по возрасту улучшился с 12,74 % до 29,83 %, а средние уровни альбумина сыворотки крови поднялись с 26,7 г/л до 38,7 г/л.

Дети и взрослые с дефицитом лизосомной кислой липазы

Исследование LAL-CL02 являлось многоцентровым двойным слепым плацебо-контролируемым исследованием, которое проведено на 66 детях и взрослых с ДЛКЛ. Пациенты были рандомизированы для получения препарата КАИУМА в дозе 1 мг/кг (n = 36) или плацебо (n = 30) один раз в две недели в течение 20 недель двойного слепого периода. Возрастной диапазон на момент рандомизации составлял 4-58 лет (71 % пациентов < 18 лет). Для вхождения в исследование пациенты должны были иметь АЛТ на уровне 1,5 верхних границ нормы (ВГН). У большинства пациентов (58 %) уровень холестерина ЛППП составлял > 190 мг/дл при включении в исследование; 24 % пациентов с холестерином ЛПНП > 190 мл/дл получали гиполипидемические лекарственные препараты. Из 32 пациентов, прошедших биопсию печени на момент включения в исследование, у 100 % имелся фиброз и у 31 % - цирроз. Возрастной диапазон пациентов с признаками цирроза, подтвержденного биопсией, составлял 4-21 год.

Были оценены следующие конечные точки: нормализация уровня АЛТ, снижение уровня холестерина ЛПНП, снижение уровня холестерина ЛПнВП, нормализация уровня ACT, снижение уровней триглицеридов, увеличение уровня холестерина ЛПВП, снижение удельной доли жировой ткани печени, оцениваемое с помощью магнитно-резонансной томографии в режиме множественного градиентного эха (MEGE-MRI), и уменьшение степени жировой дистрофии печени, измеряемой морфометрией.

Статистически значимое улучшение по множественным конечным точкам наблюдаюсь в группе проходивших лечение препаратом КАНУМА по сравнению с группой пациентов, получавших плацебо, на момент завершения 20-недельного двойного слепого периода исследования. Абсолютное снижение среднего уровня АЛТ составило 57,9 Ед/л (- 53 %) в группе проходивших лечение препаратом КАИУМА и 6,7 Ед/л (- 6 %) в группе получавших плацебо.

Парные биопсии печени на исходном уровне и 20 неделе были доступны в субпопуляции пациентов (n = 26). Из пациентов с парными биопсиями печени у 63 % (10/16), получавших лечение препаратом КАНУМА, было зафиксировано снижение жировой дистрофии печени (как минимум 5 % снижение), что измерялось методом морфометрии по сравнению с 40 % (4/10) пациентов на плацебо. Это различие не было статистически значимым.

Открытый период

Шестьдесят пять из 66 пациентов вошли в открытый период (до 130 недель) с введением препарата КАНУМА в дозе 1 мг/кг один раз в две недели. У пациентов, получавших препарат КАНУМА в ходе двойного слепого периода, сохранялось снижение уровней АЛТ, достигнутое во время первых 20 недель лечения, и наблюдалось дальнейшее улучшение липидных показателей, включая уровни холестерина ЛПНП и холестерина ЛПВП.

У пациентов на плацебо во время двойного слепого периода сохранялись повышенные уровни сывороточных трансаминаз и отклонения в уровнях липидов сыворотки крови. В соответствии с фактами, наблюдавшимися у пациентов, получавших лечение препаратом КАНУМА во время двойного слепого периода, начало лечения препаратом КАНУМА во время открытого периода дало быстрое улучшение уровней АЛТ и липидных показателей, включая уровни холестерина ЛПНП и холестерина ЛПВН.

В отдельном открытом исследовании (LAL CL01/LAL CL04) у взрослых с ДЛКЛ улучшение уровня трансаминаз в сыворотке крови и уровней липидов сохранялось на протяжении всего 104-недельного периода лечения.

Педиатрическая популяция

Возраст 56 из 84 пациентов (67 %), получавших препарат КАНУМА в ходе клинических исследований (LAL-CL01/LAL-CL04, LAL-CL02 и LAL-CL03), находился в педиатрическом и подростковом диапазоне (от 1 месяца до 18 лет).

Фармакокинетика:

Фармакокинетика препарата КАНУМА у детей и взрослых определялась е помощью популяционного фармакокинетического анализа на 65 пациентах с ДЛКЛ, получавших внутривенные инфузии препарата КАНУМА в дозе 1 мг/кг один раз в две недели в исследовании LAL-CL02. Возраст 24 пациентов составлял 4-11 лет, 23 пациентов от 12 до 17 лет и 18 пациентов ≥ 18 лет. По данным некомпартментного анализа данных взрослых пациентов (LAL-CL01/LAL-CL-04), фармакокинетика себелипазы альфа выглядела нелинейной с большим дозо-пропорциональным нарастанием воздействия, наблюдаемым между дозировками 1 и 3 мг/кг. Кумуляции в дозе 1 мг/кг (один раз в неделю или один раз в две недели) и 3 мг/кг один раз в неделю не наблюдалось.

Младенческая популяция (возраст <6 месяцев)

В исследовании LAL-CL03 препарат КАНУМА элиминировался из системного кровотока с медианой Т1/2 0,1 ч (диапазон: 0,1-0,2) при дозе 3 мг/кг один раз в неделю (п=4). Различия в экспозиции себелипазы альфа между группами 0,35 мг/кг один раз в неделю и 3 мг/кг раз в неделю были более дозо-пропорциональны: 8,6-кратное увеличение дозы давало 9,6-кратное нарастание экспозиции по AUC и 10,0-кратное увеличение Стах.

Линейность/нелинейность

На основании этих данных фармакокинетика себелипазы альфа была сочтена, по всей видимости, нелинейной с большим дозо-пропорциональным нарастанием экспозиции, наблюдаемой между дозами 1 и 3 мг/кг.

Характеристики в специфичных группах пациентов

В ходе анализа ковариат популяционной фармакокинетической модели себелипазы альфа не было выявлено значительного влияния возраста, массы тела и пола на CL и Vc себелипазы альфа. У пациентов от 2 до 4 лет и пациентов в возрасте 65 лет или старше себелипаза альфа не исследовалась.

Информация о фармакокинетике себелипазы альфа в неевропеоидных этнических группах ограничена.

Себелипаза альфа является белком; ожидается, что в ходе метаболизма он будет расщепляться пептидным гидролизом. Следовательно, не ожидается, что нарушение функции печени будет влиять на фармакокинетику себелипазы альфа.

Почечная элиминация себелипазы альфа считается вторичным путем выведения препарата. Данные у пациентов с нарушенной функцией почек ограничены.

Информация по влиянию антител к лекарственному препарату на фармакокинетику себелипазы альфа ограничена.

Беременность и лактация:

Беременность

Данных по применению себелипазы альфа беременными женщинами нет. Исследования на животных не указывают на наличие прямых или косвенных негативных эффектов с точки зрения репродуктивной токсичности. В целях предосторожности следует, по возможности, избегать применения препарата КАНУМА во время беременности. Результаты доклинического исследования по показателям эмбрионального и пери- и постнатального развития у крыс и кроликов не выявили влияния препарата на данные показатели. При этом не наблюдалось нежелательных результатов в исследованиях эмбриофетального развития у крыс и кроликов в дозах, как минимум в 50 раз превышающих дозы для человека.

Кормление грудью

Данных исследований с участием женщин, осуществляющих грудное вскармливание, не имеется. Неизвестно, экскретируется ли себелипаза альфа с грудным молоком. Необходимо принять решение либо по прекращению грудного вскармливания, либо по прекращению лечения препаратом КАНУМА, принимая во внимание пользу кормления грудью для ребенка и пользу лечения для женщины.

Фертильность

Клинические данные о воздействии себелипазы альфа на фертильность отсутствуют. Исследования на животных не выявили признаков нарушения фертильности.Способ применения и дозы:

Лечение препаратом КАНУМА должно проводиться под руководством опытного врача, хорошо знакомого с принципами ведения пациентов с ДЛКЛ, прочими метаболическими нарушениями или хроническими болезнями печени. Препарат КАНУМА должен вводиться подготовленным медицинским работником, умеющим бороться с медицинскими неотложными состояниями.

Важно начать лечение препаратом как можно раньше после установления диагноза ДЛКЛ.

Дети младшего возраста (в возрасте < 6 месяцев) с недавно выявленным ДЛКЛ

Рекомендуемая начальная доза у детей младшего возраста (< 6 месяцев) с недавно выявленным быстро прогрессирующим ДЛКЛ составляет 1 мг/кг и вводится в виде внутривенной инфузии один раз в неделю. В зависимости от клинического ответа, следует рассмотреть возможность постепенного увеличения дозировки до 3 мг/кг один раз в неделю.

Дети и взрослые с ДЛКЛ

Рекомендуемая доза у детей старше 6 месяцев и взрослых с ДЛКЛ составляет 1 мг/кг и вводится в виде внутривенной инфузии один раз в две недели.

Пациенты старше 65 лет

Безопасность и эффективность препарата КАНУМА у пациентов старше 65 лет оценивалась, поэтому какие-либо рекомендации по альтернативной дозировке у таких пациентов отсутствуют.

Почечная или печеночная недостаточность

Рекомендации по коррекции дозы в случае пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, с учетом текущих сведений о фармакокинетике и фармакодинамике себелипазы альфа, отсутствуют.

Педиатрическая популяция

Пятьдесят шесть из 84 пациентов (67 %), получавших препарат КАНУМА в ходе клинических исследований, находились в педиатрическом и подростковом возрасте (от 1 месяца до 18 лет). Данные по применению себелипазы альфа у детей от 2 до 4 лет ограничены. Дозировка в этой педиатрической популяции совпадает с дозировкой у взрослых.

Пациенты с избыточной массой тела и ожирением

Оценка безопасности и эффективности препарата Канума у данной категории пациентов не проводилась. Альтернативный режим дозирования в зависимости от клинического ответа может быть рекомендован.

Способ введения

Препарат КАНУМА предназначен только для внутривенного введения.

Весь объем инфузии следует вводить приблизительно в течение 2 часов. После выяснения переносимости препарата пациентом, может быть рассмотрен вариант перехода на одночасовую инфузию. В случае повышения дозы, длительность инфузии может быть увеличена.

Препарат КАНУМА следует вводить через фильтр 0,2 мкм.

Каждый флакон препарата КАНУМА предназначен только для однократного применения. Препарат КАНУМА должен быть разведен раствором натрия хлорида 9 мг/мл (0,9 %) для инфузий с соблюдением правил асептики.

Разведенный раствор вводится пациентам с помощью системы для инфузий с низким связыванием с белками, по возможности оснащенной проточным слабо связывающим белки фильтром с размером пор 0,2 мкм с площадью поверхности более 4,5 см2, во избежание окклюзии фильтра.

Подготовка введения препарата КАНУМА

Подготовку и введение препарата КАНУМА следует производить в соответствии со следующими шагами. Необходимо соблюдать правила асептики.

а. Определить количество флаконов, которые потребуется развести для инфузии, на основании массы тела пациента и назначенной дозы.

б. Дать флаконам с препаратом КАНУМА достичь комнатной температуры (15-25 °С) перед разведением (примерно 30 минут) с целью минимизации возможности образования белковых частиц себелипазы альфа в растворе. Не следует оставлять флаконы при комнатной температуре на срок, превышающий 24 часа, перед разведением для инфузии. Флаконы не замораживать, не нагревать, не подвергать излучению микроволновой печи и защищать от света.

в. Не трясти. До разведения, визуально изучить раствор во флаконе(ах); препарат должен соответствовать описанию (см. раздел "Описание"). Не следует использовать препарат в случае изменения цвета, помутнения или наличия инородных механических включений. Поскольку данный препарат представляет собой раствор белка, во флаконах могут присутствовать полупрозрачные белковоподобные частицы.

г. Медленно набрать до К) мл раствора из каждого флакона и развести раствором для инфузий натрия хлорида 9 мг/мл (0,9 %) в соответствии с таблицей 1, в которой приведены рекомендованные суммарные объемы инфузии, в зависимости от величины массы тела. Аккуратно перемешать. 11е трясти.

Побочные эффекты:

Резюме по профилю безопасности

Наиболее серьезные нежелательные реакции, перенесенные 3 % пациентов в клинических исследованиях, имели признаки и симптомы, согласующиеся с анафилаксией. Симптомы включали дискомфорт в груди, инъекцию конъюнктивы, одышку, генерализованную и зудящую сыпь, гиперемию, легкий отек век, ринорею, тяжелый респираторный дистресс, тахикардию, тахипноэ и крапивницу.

Перечень нежелательных реакции

Данные в таблице 2 отражают нежелательные реакции, отмеченные у младенцев, получавших препарат КАНУМА в ходе клинических исследований в дозах до 3 мг/кг еженедельно. Данные в таблице 3 отражают нежелательные реакции, отмеченные у детей и взрослых, получавших препарат КАНУМА в ходе клинических исследований в дозе 1 мг/кг один раз в две недели.

Нежелательные реакции перечислены по классам систем органов и частоте. Частота определена в следующих условных пределах: наиболее частые (1/10); частые (от 1/100 до < 1/10), нечастые (от 1/1 000 до < 1/100), редкие (от 1/10 000 до < 1/1 000), очень редкие (< 1/10 000) и обладающие неизвестной частотой (расчет по имеющимся данным произвести не удается). Нежелательные эффекты сгруппированы по частоте и в каждой группе представлены в порядке снижения серьезности.

Особые указания:

Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию

У пациентов, получавших препарат KAНУМА, сообщалось о реакциях гиперчувствительности, включая случаи анафилаксии. По этой причине, при введении себелипазы альфа соответствующие медицинские принадлежности должны быть наготове. В случае развития подобных реакций, необходимо незамедлительно прекратить введение препарата КАНУМА и начать соответствующее терапевтическое лечение. При этом, необходимо следовать текущим медицинским стандартам неотложной помощи.

Следует взвешивать риск и выгоду повторных попыток введения препарата КАНУМА, после наступления тяжелых реакций. Применительно к пациентам, в ходе инфузии, испытавших аллергические реакции, при повторном введении препарата, необходимо проявлять осторожность.

Меры по борьбе с реакциями гиперчувствительности могут включать временное прекращение инфузии, снижение ее скорости и (или) введение антигистаминных препаратов, антипиретиков и (или) кортикостероидов. При временной остановке инфузии она может быть затем возобновлена с меньшей скоростью, с последующим ее увеличением, в соответствии с переносимостью. Превентивное лечение антипиретиками и (или) антигистаминными препаратами может предупредить последующие реакции в случаях, когда потребовалось симптоматическое лечение.

В случаях выраженной реакции на инфузию, а также когда терапевтический эффект недостаточен, пациенты должны быть протестированы на наличие антител.

Лекарственный препарат может содержать следы белка куриного яйца. Пациенты с выявленными аллергическими реакциями на куриное яйцо были исключены из клинических исследований.

После первой инфузии себелипазой альфа, включая первую инфузию после увеличения дозы, пациенты должны находиться под наблюдением не менее часа с целью мониторинга за состоянием и выявлением симптомов и признаков анафилаксии или выраженной реакции гиперчувствительности.

Вспомогательные вещества

Данный лекарственный препарат содержит 33 мг натрия на флакон и вводится в растворе натрия хлорида 9 мг/мл (0,9 %) для инфузий. Эти факторы, необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным потреблением натрия.

Особые меры предосторожности при утилизации и прочем обращении

Неиспользованный препарат и отработанный материал должны быть утилизированы, в соответствии с принятыми в данном регионе требованиями.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Препарат КАНУМА показан для проведения длительной заместительной ферментной терапии (ЗФТ) у пациентов всех возрастов с дефицитом лизосомной кислой липазы.

действующее вещество: себелипаза альфа 2 мг,

вспомогательные компоненты: тринатрия цитрат дигидрат 13,7 мг, лимонная кислота моногидрат 1,57 мг, человеческий сывороточный альбумин 10 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Угрожающая жизни гиперчувствительность (анафилактическая реакция) к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ при безуспешных попытках повторного введения препарата.

С осторожностью:

Доклинические данные по безопасности

Доклинические данные не выявили особых угроз для человека в традиционных исследованиях фармакологической безопасности и токсичности при повторном введении у крыс и обезьян.

Исследования по оценке мутагенного и канцерогенного потенциала себелипазы альфа на данный момент не выполнялись.

Популярные Товары

Подпишитесь на нашу рассылку